Как питательное вещество, необходимое для роста клеток, роль сыворотки в культуре клеток очевидна, а качество и стерильность сыворотки также являются ключом к успеху эксперимента. Итак, как инактивировать сыворотку? Для этого необходимо использовать флаконы с сывороткой.
Этапы инактивации сыворотки следующие:
1. Выберите бутыль, аналогичную бутылке с сывороткой в качестве контрольной, налейте в контрольную бутылку тот же объем дистиллированной воды, что и сыворотка, и измерьте температуру.
2. Регулировка температуры. Вставьте два ртутных термометра в бутыль с контрольной группой и поместите их на водяную баню. Когда термометр показывает 56 градусов, отрегулируйте температуру водяной бани для калибровки до 56 градусов.
3. Поместите флакон с сывороткой и контрольный флакон вместе на водяную баню, отрегулируйте температуру до 56 градусов и примите водяную баню в течение получаса. После инактивации разложите их по бутылкам, проведите асептические эксперименты и храните при температуре -70--20 градусов.
4. Чтобы наблюдать за цветом и прозрачностью замороженной сыворотки, если цвет красноватый или цвет светлее с преципитацией, это означает, что качество сыворотки не очень хорошее, поэтому необходимо выбрать сыворотку хорошего качества для инактивации. .
5. При использовании сыворотки следует избегать повторного оттаивания, что увеличивает вероятность загрязнения сыворотки и снижает качество сыворотки. Если повторно размороженная сыворотка выпадает в осадок, это означает, что сыворотка недоступна или имеет крайне низкое качество.
6. Чтобы обеспечить стабильность результатов эксперимента, убедитесь, что сыворотку следует хорошо встряхнуть при делении бутылки, а затем разделите бутылку и постарайтесь использовать одну и ту же сыворотку, чтобы обеспечить принцип однородных переменных.
Выше приведены конкретные этапы инактивации сыворотки с использованием флаконов с сывороткой, но стоит отметить, что в большинстве клеточных культур нет необходимости в тепловой инактивации сыворотки. Во многих случаях тепловая инактивация не улучшает рост клеток, а вместо этого разрушает сыворотку и увеличивает преципитацию. Если в литературе не указано, что для клеток необходимо использовать инактивированную сыворотку, этап тепловой инактивации сыворотки обычно можно опустить для клеточной культуры.
